如今，買手數(shù)字經(jīng)濟已站上從互聯(lián)網(wǎng)+邁向人工智能+的時代轉(zhuǎn)折，在這場新技術浪潮中，西部大省四川已然站上潮頭。

財報顯示，機遭拒男兩家企業(yè)的研發(fā)投入水平都不高，今年上半年，濟川藥業(yè)研發(fā)費用約1.9億元，比上年同期下降約8.79%。以濟川藥業(yè)和眾生藥業(yè)為例，孩跳河相兩家企業(yè)原本的支柱業(yè)務都是中成藥。

今年年初，逼白國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，鄭州泰豐制藥申報的4類仿制藥瑪巴洛沙韋片獲批生產(chǎn)并視同過評，為國產(chǎn)第二家獲批企業(yè)。另外隨著國家緊密型醫(yī)共體建設，蒼蒼三家企業(yè)還可以從社區(qū)衛(wèi)生院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院等基層醫(yī)療機構打開市場，走‘農(nóng)村包圍城市的路線。黃修祥進一步指出，老父決定藥品銷售情況的除了定價、渠道和營銷，還有生產(chǎn)。

可若都聚焦在同質(zhì)化賽道，親妥陷入低效內(nèi)卷，不僅無法收回投入，還會造成大量的行業(yè)資源浪費。而它們想要對標的，協(xié)同或許都是羅氏的流感神藥瑪巴洛沙韋片（速福達），協(xié)同這一點僅從產(chǎn)品名字上就能看出來——瑪舒拉沙韋片、瑪硒洛沙韋片、昂拉地韋片……2024年流感季，靠著全病程只需服用一次的優(yōu)勢，瑪巴洛沙韋成為新一代流感神藥，并引發(fā)購藥熱潮，部分藥店甚至斷貨，以至于價格一度飆升至599元一盒。

2021年在中國獲批上市的瑪巴洛沙韋片，意兒僅8個月就被納入國家醫(yī)保藥品目錄，隨后價格降至230元左右，推動了銷量爆發(fā)。目前伊速達和安睿威都已通過醫(yī)保談判形式審查，上岸濟可舒由于獲批時間較晚，只能等到明年。如果申報的是領域內(nèi)第一款藥物，買手監(jiān)管方面關注的細節(jié)會更多，企業(yè)申請被駁回的可能性也更大。T細胞要起效，機遭拒男就要在遇到靶細胞后活化分裂，產(chǎn)生更多T細胞，才能把敵人完全剿滅。從2012年第一個患者到2017年獲批，孩跳河相CAR-T藥物已算是快速上市的佼佼者。前述學者表示，逼白業(yè)內(nèi)共識是，從藥物靶點發(fā)現(xiàn)到上市銷售，創(chuàng)新藥的研發(fā)平均耗時10年、耗資10億美元，成功率卻可能只有1％。多位受訪者指出，蒼蒼從已有研究來看，CAR-T療法雖然總體療效顯著，但與普通藥物一樣，也存在個體差異。