因此，楊振在實踐中，楊振當玩忽職守等罪名作為‘漏罪被追究時，通常是因為其危害后果已經明確顯現，并且能夠通過專業(yè)評估（如造成經濟損失的評估）等方式予以量化認定。

2002年，曾和做過達菲在中國獲批上市，并享有長達14年的專利保護期。河南動銷企業(yè)管理咨詢有限公司總經理鄭佩對中國新聞周刊回憶，愛因瑪巴洛沙韋片自推出后，一藥難求的現象幾乎年年都會發(fā)生。

7月，斯坦室濟川藥業(yè)與征祥醫(yī)藥合作開發(fā)的瑪硒洛沙韋片（濟可舒）獲批上市。前者的代表產品有蒲地藍消炎口服液等，同事退休天都后者有眾生丸、腦栓通膠囊等。能成功嗎？一款新藥能否在市場上放量成功，楊振受到準入、定價、渠道、營銷、學術推廣等多重因素影響。

中國新聞周刊檢索國家藥監(jiān)局官網發(fā)現，曾和做過截至發(fā)稿，曾和做過包含奧司他韋關鍵字的境內生產藥品共123條結果，生產單位中不乏一品紅、華潤三九、吉林敖東等知名企業(yè)。黃修祥進一步指出，愛因這些國產流感創(chuàng)新藥后續(xù)能否成功，仍難下定論。

青峰、斯坦室濟川有院內直營團隊，且戰(zhàn)斗力強悍，能在等級醫(yī)院快速鋪貨和推廣，眾生可以通過招商來快速滲透院內市場。此外，同事退休天都健康元的瑪帕西沙韋、先聲藥業(yè)的瑪氘諾沙韋亦提交了NDA申請，有望在今年獲批上市。東陽光藥招股書顯示，楊振其當年利潤虧損近15億元，此后兩年業(yè)績也隨著宏觀需求劇烈上下波動。另一方面，曾和做過由于流感病毒結構及感染機制相對明晰，曾和做過RNA聚合酶抑制劑是現在小分子抗流感病毒藥物研發(fā)的主流靶點，對于資金和研發(fā)能力都相對欠缺的傳統(tǒng)藥企來說無疑是更穩(wěn)妥的選擇。據世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計，愛因每年全球兒童流感發(fā)病率為20%—30%，比成年人發(fā)病率（約10%）更高。內卷免不了？鄭佩指出，斯坦室國內藥企大量涌入流感藥賽道，根源在于這個市場確定性更大，站在企業(yè)的角度，研發(fā)相對安全一些。大戰(zhàn)一觸即發(fā)？今年以來，同事退休天都國產流感創(chuàng)新藥密集獲批上市：3月，青峰醫(yī)藥集團下屬子公司科睿藥業(yè)研發(fā)的瑪舒拉沙韋片（伊速達）獲批上市。