在整理這些問與答、安塞案傾聽與交流的文字時，我可能很難真正感同身受，但避免不了內(nèi)心一次次被擊中。

黃修祥進(jìn)一步指出，爾米決定藥品銷售情況的除了定價、渠道和營銷，還有生產(chǎn)?？扇舳季劢乖谕|(zhì)化賽道，聚勒決方陷入低效內(nèi)卷，不僅無法收回投入，還會造成大量的行業(yè)資源浪費(fèi)。

而它們想要對標(biāo)的，缺陣或許都是羅氏的流感神藥瑪巴洛沙韋片（速福達(dá)），缺陣這一點(diǎn)僅從產(chǎn)品名字上就能看出來——瑪舒拉沙韋片、瑪硒洛沙韋片、昂拉地韋片……2024年流感季，靠著全病程只需服用一次的優(yōu)勢，瑪巴洛沙韋成為新一代流感神藥，并引發(fā)購藥熱潮，部分藥店甚至斷貨，以至于價格一度飆升至599元一盒。2021年在中國獲批上市的瑪巴洛沙韋片，想再僅8個月就被納入國家醫(yī)保藥品目錄，隨后價格降至230元左右，推動了銷量爆發(fā)。目前伊速達(dá)和安睿威都已通過醫(yī)保談判形式審查，引進(jìn)濟(jì)可舒由于獲批時間較晚，只能等到明年。

眾生藥業(yè)和青峰醫(yī)藥都具有原料制劑一體化優(yōu)勢，后衛(wèi)有助于進(jìn)行成本控制，后衛(wèi)這也是當(dāng)年東陽光藥的可威之所以能從眾多磷酸奧司他韋仿制藥競爭者中脫穎而出的原因之一。安塞案來源：中國新聞周刊將2025年稱為‘國產(chǎn)流感藥元年不為過。

黃修祥進(jìn)一步指出，爾米在資金量、爾米企業(yè)文化、研發(fā)水平等多方面因素的限制下，像流感這般確定性高、潛在回報大的賽道，相比腫瘤這種資金密集、競爭激烈、技術(shù)前沿的賽道，或罕見病這類潛在回報極為有限的賽道，對于這些企業(yè)顯然都更具吸引力一些。每到流感季，聚勒決方很多親戚同學(xué)都會讓我想辦法去醫(yī)院或者公司開一些出來，但就連我這個業(yè)內(nèi)人士也開不出來。該療法中，缺陣從患者或供體采集的免疫細(xì)胞經(jīng)基因改造，缺陣裝備上能識別癌細(xì)胞的精準(zhǔn)導(dǎo)航系統(tǒng)（CAR），回輸至患者體內(nèi)后，這支升級版的免疫軍隊能精準(zhǔn)高效地殲滅癌細(xì)胞。做到3—6個月不被排異，想再我們付出了八年努力，但倫理審查時還會因為用到了基因編輯技術(shù)，而被反復(fù)問及倫理風(fēng)險。引進(jìn)細(xì)胞治療藥物原則上要求醫(yī)院的倫理委員會以及省級衛(wèi)生健康部門的兩級審批和備案。同時，后衛(wèi)治療前使用抗過敏、抗炎藥物，能很大程度上減輕風(fēng)暴。該條例旨在規(guī)范生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用，安塞案被稱為細(xì)胞治療等前沿療法的基本法。